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    太田痣的发病范围
    【2012-8-14】

        

      

      人们对太田痣有很多的研究,但本病的病因尚不明了。有学者认为太田痣可能是常染色体显性遗传,国内报道一家三代人中两代人患太田痣,三代人眼巩膜、结膜有色素斑,符合先天性疾病。但亦有学者调查证实太田痣家族发病率并无显著增加。笔者几年来调查很多例太田痣患者,其中有家族发病史者特别少。本病的发生与蒙古斑相似,是胚胎发育过程中,黑素细胞从神经嵴向表皮移行时,停留在真皮所致。太田痣皮损多分布在三叉神经第一、二支区域,这些就是现在关于这个疾病的一些研究。

      太田痣也有一定的发病范围,女性多见。皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或黄褐色的斑片或密集斑点,斑片边缘常渐变淡,斑点呈集簇分布,疏密不一,或中央为斑片,边缘为斑点。色素斑中偶可离粟粒到绿豆大类似色素痣的小结节。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。本病最常见到受累部位眶周、额、前额、颧部、颞区和鼻翼,即相当于三叉神经第一、二分支分布的区域,单侧分布,偶为双侧性,结膜、虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及,颊黏膜、上颚和鼻咽部黏膜亦可受累。皮损可累及头皮、耳郭、颈等部,给女性的面貌带来很大影响。

      太田痣并不是很简单的疾病,太田痣可合并持久性蒙古斑,并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤,亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼,合并神经性耳聋、眼球后退综合征,同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终身不消退,无自觉症状。恶变的机会极少,文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤,恶性蓝痣,这样的疾病一定要抓紧时间治疗。

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